Родители Арины Мовчанюк, которая страдает редкой болезнью Баттена, пытаются собрать 39 тысяч евро на лечение

Она одна такая на всю страну, которую еще можно вылечить. У Арины Мовчанюк генетическая редкая болезнь Баттена. Такая болезнь поражает центральную нервную систему и такие дети, как правило, не доживают до 10 лет. Впрочем, Арина имеет шанс. Это - чрезвычайно дорогое пожизненное лечение. В украинском Минздраве денег не нашли, но девочку согласились лечить в Италии. Вопрос сейчас - только найти на это деньги.

Оставьте свой комментарий

Выбор редакции