После вакцинации женщину госпитализировали с "тяжелым тромбозом и дефицитом тромбоцитов".
Бельгия в среду, 26 мая, временно приостановила вакцинацию лиц до 41 года однодозовым COVID-препаратом Janssen компании Johnson & Johnson.
Об этом сообщает AFP.
Соответствующее решение правительство приняло после смерти пациентки, привитой вакциной от J&J. Накануне ее госпитализировали с "тяжелым тромбозом и дефицитом тромбоцитов". Женщине было меньше 40 лет.
Новые ограничения будут действовать до дальнейших указаний Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA), которое продолжает оценку безопасности всех четырех вакцин, одобренных для использования в ЕС, в частности разработок BioNTech и Pfizer и Moderna.
В то же время в стране продолжат вакцинацию Janssen людей от 41 года и старше.
Отмечается, что Бельгия получила около 40 тысяч доз препарата от Johnson & Johnson, 80% из которых были введены людям в возрасте 45 лет и старше.
Ранее Управление здравоохранения королевства Дания приняло решение отказаться от использования британско-шведского препарата против коронавируса AstraZeneca, а также воздержаться на некоторое время от использования американской вакцины Johnson & Johnson.
В апреле Европейское агентство лекарственных средств (EMA) пришло к выводу, что образование тромбов должно быть включено в список редких побочных эффектов вакцины компании Janssen, являющейся подразделением американской Johnson & Johnson.
