Ученые "вырезали" с ДНК эмбриона ген наследственного заболевания

Сейчас речь идет о тестировании концепции.

Ученые из США и Южной Кореи "вырезали" с ДНК человеческого эмбриона ген, который отвечает за развитие редкого наследственного заболевания – гипертрофической кардиомиопатии.

Об этом пишет Nature.

Удачный эксперимент состоялся в лаборатории Орегонского университета здравоохранения и науки. Технология назвали CRISPR/Cas9 ("Кріспер") и она позволяет высчитывать и прицельно уничтожать вирусные цепочки ДНК.

Технология может быть использован для коррекции унаследованных мутаций у эмбрионов человека. Пока речь идет только о тестировании концепции.

Впереди еще немало экспериментов перед клиническими исследованиями, включая возможность применения техники в других наследственных болезней.

Напомним, что по ДНК можно определить, сколько проживет человек.

ВидеоРодители больного Чарли Гарда возвращаются в суд, чтобы получить право на экспериментальные лекарства

Оставьте свой комментарий

Следующая публикация