Последние

Больше новостей

Популярные

Больше новостей

Комментируют

Больше новостей
Редкая болезнь разрушает кости крошечного Романчика

Малыша готовы спасать в Турции

Роман 1.3 года диагноз: гистиоцитоз из клеток Лангерганса - редкое заболевание, которое разрушает костную ткань малыша. У ребенка пораженные череп, позвоночник и уже одно из ребер «съела болезнь». Болезнь настолько редкая и мало изученная, что долгие месяцы врачи даже не могли ее предположить.

История Романчика началась, когда ему было 3 месяца, появилась сыпь, разные врачи в разных больницах назначали разное лечение, но сыпь появлялась вновь и более сильная. К тому же, за год жизни у него 3 раза был отит.

«И в январе опять отит и лимфоузлы за ушком, а позже шишки возле висков. В феврале поехали опять в Днепр на обследование, там предположили, что у нас редкое заболевание - гистиоцитоз. Нас отправили в Никополь сделать рентген и сдать анализы. Исследования показали разрушение костной ткани черепа. Сразу поехали в Днепр и сделали КТ, там обнаружили множественные разрушения кости черепа, повреждения позвоночника, а также практически нет 6-го ребра», - рассказывает мама мальчика.

Ребенка немедленно надо спасать, но у врачей в Украине почти нет опыта борьбы с малоизученной болезнью. Готовы ребенка принять врачи в Турции.

«Турция прислала счет на лечение в сумме 77575 € и 36000 €. Ждем ответа еще из нескольких клиник. Просим Вас о помощи, пожалуйста, помогите Роме, чтобы у него была полноценная жизнь.», - просит мама мальчика.

Реквизиты для помощи

Карта ПриватБанк 4731219116066089

Калашник Яна (мама Романа)

Частные евро € 5168742232464564

KALASHNIK JANA

Частные доллары $ 5168742232469258

KALASHNIK JANA

https://www.facebook.com/groups/kalashnykroman2017/

Оставьте свой комментарий

Выбор редакции