Семья уже отправилась на лечение
Первая улыбка, первая попытка сесть. И все это в больничной палате. Шестимесячный Матвей борется со смертельной болезнью. У мальчика врожденный иммунодефицит. Спасти малыша может только пересадка костного мозга от неродственного донора. Семья уже отправилась в турецкую больницу, но необходимой суммы на операцию до сих пор собрать не удалось. Нужно 120 тысяч долларов.
На свой страх и риск семья Карпинских приехала к турецкую клинику, где шестимесячного Матвейчуку начинают готовить к операции. Всей необходимой суммы, а это 120 тысяч долларов, родители собрать до сих пор не смогли. Но времени мало.
ТСН встретилась с Карпинскими перед их отлетом в Охмадете. Минимум 8 раз в день малому вводили лекарства. И это держало его в удовлетворительном состоянии.
Костный мозг ребенка не вырабатывает нужного количества клеток. Поэтому его иммунная система просто не работает. Первые месяцы после рождения Матвея защищал мамин иммунитет. В возрасте трех месяцев начались проблемы.
«Нам и сепсис ставили, и менингит и пневмония. Когда во Львове внезапно стало хуже ребенку, существенно хуже. Мы попали в реанимацию. И встал вопрос диагноза иммунодефицита», - вспоминает мама.
Срочная трансплантация костного мозга - единственный шанс на выздоровление мальчика. Родственники как доноры для мальчика не подошли. Именно поэтому операцию необходимо проводить за границей.
Бесплатные авиабилеты на перелет по совместной программе с 1+1 предоставила компания МАУ. Родители Матвея надеются, что пока завершится подготовка и турецкие медики найдут сыну донора, необходимые 120 тысяч долларов соберут. Они уже обращались в различные фонды. Теперь надежда только на добрых людей.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
КАРТА ПРИВАТБАНКА
5168 7573 5879 5245
КАРПИНСКИЙ ЮЛИАН ОЛЕГОВИЧ
098 954 01 15 БАБУШКА НАТАЛЬЯ ИВАНОВНА