Ученые обнаружили гены, связанные с проявлением у человека приступов
мигрени.
Согласно результатам исследования, люди, регулярно страдаюющие от приступов мигрени, имеют характерные варианты генов PGCP и MTDH/AEG-1, расположенных на восьмой хромосоме.
Исходя из этого, ученые сделали вывод, что к развитию приступа могут приводить накопления специфического химического компонента - глутамината. Это вещество является одним из наиболее распространенных типов нейротрансмиттеров - веществ, помогающих передавать сигналы между нервными клетками.
Таким образом, предотвращение накоплению этого элемента с помощью нового типа лекарств может в будущем использоваться для лечения мигрени.
В ходе эксперимента авторы работы проанализировали геномы трех тысяч человек из Германии, Финляндии и Нидерландов, которые страдают от этого заболевания.
Теперь ученым предстоит подробно изучить вариацию обнаруженных генов и механизм их влияния на другие гены человеческого генома. Кроме того, ученые планируют расширить круг пациентов для анализа, так как в этой работе участвовали только те добровольцы, которые в случае мигрени обращаются за помощью к врачам, то есть страдают от мигрени сильнее других.
"Подобные исследования возможны только благодаря большому международному сотрудничеству, позволяющему слить воедино большие объемы данных и провести их анализ. Таким образом, можно выявить генетические предрасположенности и к другим из распространенных типов заболеваний людей", - сказал ведущий автор исследования, Аарне Палоти.
Читайте также:Интенсивное пользование Интернетом меняет головной мозгУченые признали, что не могут бороться с глобальным потеплениемСкоро ученые уже не смогут делать долгосрочный прогноз климатических изменений
Ученые установили, что питание в фаст-фудах нарушает психику