Создано генетическое лекарство от СПИДа: вирус прекращает размножаться

Создано генетическое лекарство против СПИДа: вирус прекращает размножаться
Гибридная молекула подавляет вирус иммунодефицита. По мнению ученых, таким образом можно будет загнать вирус в угол и совсем не болеть СПИДом.

 Американские фармакологи создали и испытали генетическое лекарство от ВИЧ: вирус не умирает, но прекращает размножаться. Российские вирусологи уверены, что таким образом можно полностью избавиться от СПИДа.

Чарльз Престон Неф и его коллеги из Университета штата Колорадо синтезировали вещество siRNA, блокирующее появление генов, ответственных за размножение вируса. Потом они создали гибрид "контрацептивной" siRNA и аптамеры к вирусному белку Bal. Можно сказать, ученые прикрепили к противовирусной молекуле "самонаводящуюся боеголовку", которая выявляет ВИЧ и протягивает "вирусный контрацептив" через белковую оболочку.

Эффективность молекулярного гибрида биологи проверили в экспериментах in vitro и на трансгенных мышах, которые имеют человеческий иммунитет (генотип RAG - hu). То есть, вирусологи изучали эффективность препарата относительно человеческого, а не обезьяньего иммунодефицита. Биологи лечили животных с помощью гибрида и отдельных составляющих - аптамеров и siRNA. Результаты ученые сравнивали с контрольными группами - неинфицированными животными и инфицированными, но не получавшими лечение.

Оказалось, что гибридная молекула подавляет вирус иммунодефицита лучше других. В зависимости от интенсивности терапии нормальный уровень лимфоцитов (клетки иммунитета, которые умирают из-за ВИЧ) сохранялся в течение 3-9 недель. Концентрация вирусной РНК в крови снижалась до недетектируемого уровня на срок более трех недель.

Ученые заметили, что гибридная нетоксичная молекула также вызывает у вируса мутации: ВИЧ пытается приспособиться к лекарствам. Правда, среди мутаций нет ни одной доминантной. Это значит, что вирус не сможет научиться игнорировать лечение слишком быстро.

"Молекула не токсична, но она должна пройти еще не одно испытание. Надеемся, что у пациентов со устойчивостью или болезненной чувствительностью к ВААРТ (высокоактивной антиретровирусной терапии) появится шанс не умереть в ближайшие годы", - отметили ученые.

Вадим Покровский, руководитель российского центра "СПИД", считает описанную методику прогрессивной и многообещающей.

"Думаю, что таким образом можно будет загнать вирус в угол и вовсе не болеть СПИДом. Российские исследователи из Центрального института эпидемиологии тоже работают над генетическими методами борьбы с ВИЧ", - рассказал он.

Как известно, больных СПИДОМ убивают даже "родные" условно-патогенные организмы - те, которые присутствуют в здоровой микрофлоре человека. Ученые пока что не победили ВИЧ из-за высокой переменчивости (мутагенности) вирусного генетического материала.

Правда, фармакологи научились укрощать вирус с помощью высокоактивной антиретровирусной терапии. При регулярном приеме медикаментов и правильном питании инфицированные люди не теряют работоспособности и могут полноценно прожить около десяти лет. Однако эта терапия в процессе лечения теряет эффективность - у пациента развивается стойкость (резистентность) к препаратам. Да и побочные эффекты не из приятных: от неравномерного ожирения (слишком худые ноги и толстые живот и шея) и поноса, до поражения внутренних органов и нервной системы.

Читайте также:

Медики впервые вылечили больного СПИДом

ЮНИСЕФ прогнозирует рождение поколения детей, полностью свободных от СПИДа

ООН: за 10 лет в мире снизилось число больных СПИДом

Папа Римский разрешил презервативы, но "в определенных случаях"

Узнавайте главные новости первыми — подписывайтесь на наши push-уведомления.
Обещаем сообщать только о самом важном.

Отправить другу Напечатать Написать в редакцию © По материалам Infox.ru / КБ
Увидели ошибку - контрол+энтер
Всего комментариев: 0
Выбор редакции